公司動態(tài)_第(56)頁－月旭科技（上海）股份有限公司

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HILIC親水液相色譜柱的結(jié)構(gòu)及安裝HILIC親水液相色譜柱親水作用色譜是一種直接分離極性和親水性化合物的色譜技術(shù)，它以親水性的填料作為固定相，以水、有機溶劑和緩沖液作為流動相洗脫劑。在HILIC方法中，洗脫順序和反相色譜正好相反，即極性越大，保留時間越長。HILIC親水液相色譜柱的結(jié)構(gòu)：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu)，柱接頭是兩端螺紋組件。在兩端柱接頭內(nèi)，柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片(或濾網(wǎng))，用于封堵柱填料不被流動相沖出柱外而流失。空柱各組件均為316#不銹鋼材質(zhì)，能耐受一般的...

8-15 2016
月旭實驗室通用小儀器，年中大促

8-4 2016
月旭科技印度分公司開業(yè)典禮隆重舉行2016年7月22日，月旭科技印度分公司在印度古爾崗市舉行了盛大的開業(yè)慶典活動。這天，月旭印度分公司正式揭牌成立，這標(biāo)志著月旭科技在市場領(lǐng)域又跨入了一個新的時代。月旭科技董事長趙岳星博士、月旭科技董事、印度分公司董事長屠炳芳、月旭科技副總、印度分公司常務(wù)副總姚立新、印度分公司技術(shù)總監(jiān)PrakashChander、分公司董事MinuMahapatra、廣發(fā)證券杭州分公司機構(gòu)事業(yè)部總史向偉、Roop.K.Khar博士，還有60多位印度制藥、醫(yī)院、食品、檢測機構(gòu)、大學(xué)研究機構(gòu)等單位...

7-29 2016
月旭重磅推出溶出儀機械驗證上門服務(wù)繼2016年月旭引進德國RIGGTEK溶出儀后，鑒于廣大用戶對溶出儀機械驗證的需求，近期又重磅推出了溶出儀機械驗證上門服務(wù)。月旭科技通過對市場上各主要品牌的溶出儀機械驗證工具研究，月旭的機械驗證工具包能適用市場上大部分品牌溶出儀的機械驗證要求（具體適用品牌和型號請咨詢?nèi)艹鰞x產(chǎn)品專員），現(xiàn)面向市場推出溶出儀機械驗證上門服務(wù)。溶出儀機械驗證上門服務(wù)收費標(biāo)準(zhǔn)區(qū)域儀器數(shù)量按次收費包年服務(wù)（每年2次）華東(江蘇、安徽、浙江、江西、上海、福建)≤2臺5000元/臺8000元/臺≥3且＜5...

7-27 2016
中低壓液相色譜柱的使用和維護中低壓液相色譜柱由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成。中低壓液相色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：中低壓液相色譜柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做中低壓液相色譜柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。中低壓液相色譜柱的使用和維護在日常分離分析工作中，中低壓液相色譜柱的正確使用和維護十分重要，色譜柱使用是...

7-27 2016
為什么Riggtek溶出儀自動取樣器能夠脫穎而出呢首先Riggtek溶出儀自動取樣器有了很大的創(chuàng)新：(1)采用了雙向隔膜泵取樣技術(shù)，死體積小(2)取樣程序包括清洗-取樣-排空，避免了樣品之間的交叉污染(3)可配置不同溶出體積的取樣針和可以自由調(diào)整高度的固定器，方便取樣其次Riggtek溶出儀自動取樣器有著豐富的配件：（1）激光編碼和認(rèn)證的轉(zhuǎn)軸、攪拌槳、轉(zhuǎn)籃和溶出杯（2）表面有特氟龍涂層的攪拌槳和轉(zhuǎn)籃，可避免腐蝕（3）不同材質(zhì)的溶出杯及杯蓋，如透明玻璃和琥珀色溶出杯、EMC超精密溶出杯、低蒸發(fā)杯蓋等（4）適用于透皮貼劑的轉(zhuǎn)筒（...

7-20 2016
C30色譜柱安裝與保存方法C30色譜柱的安裝1、首先應(yīng)確認(rèn)柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內(nèi)徑盡可能使用內(nèi)徑較小的管線，同時控制進樣器、C30色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝C30色譜柱之前，確認(rèn)流路系統(tǒng)中的溶劑是否正常。對分析較復(fù)雜的樣品建議安裝保護柱。2、為了使C30色譜柱與儀器系統(tǒng)達(dá)*的連接效果，應(yīng)盡量使用與色譜柱接口相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來的接頭長期匹配其他類型的C30色譜柱，建議在連接新色譜柱前應(yīng)檢查匹配情況，避免造成色譜柱的損壞或...

7-19 2016
月旭引進德國RIGGTEK溶出儀，助力藥物一致性評價符合USP、EP、FAD、GLP/GMP等現(xiàn)行法規(guī)前言3月5日，國家食藥監(jiān)總局正式公布《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）。該本文件由國務(wù)院辦公廳印發(fā)，表明推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的工作已提至國家戰(zhàn)略高度。3月18日，國家食藥監(jiān)總局一口氣發(fā)布了《普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導(dǎo)原則》、《普通口服固體制劑溶出曲線測定與比較指導(dǎo)原則》、《以藥動學(xué)參數(shù)為終點評價指標(biāo)的化學(xué)藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》這三大技術(shù)指導(dǎo)原則，這意...

7-12 2016

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