基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。

 

　　保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團，以及被分析物與液相之間的分子作用力。

 

　　洗脫模式有兩種：一種是目標(biāo)化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強，因而被保留，洗脫時采用對目標(biāo)化合物親和力更強的溶劑；另一種是干擾物比目標(biāo)化合物與吸附劑之間的親和力更強，則目標(biāo)化合物被直接的洗脫。通常采用前一種洗脫方式。

 

　　使用方法：

　　簡單的固相萃取可以通過手工方式完成，即在萃取柱上端連接一個注射器，通過對注射器的擠壓將柱內(nèi)的液體排擠出。另外，也可以使用正壓或負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取操作。隨著科技的發(fā)展和樣品數(shù)量的增多，越來越多的分析實驗室開始使用自動固相萃取儀，特別是多通道固相萃取儀對批量樣品進行處理。

 

　　c18固相萃取小柱的作用：

　　富集：痕量分析或制備時，對目標(biāo)物進行富集是必要的過程。

 

　　凈化：在儀器分析之前除去雜質(zhì)，這一方面避免了雜質(zhì)對目標(biāo)物的干擾，提高了分析靈敏度，另一方面也避免了雜質(zhì)對或儀器的損害。

 

　　轉(zhuǎn)換溶劑：一些分析儀器對分析物溶解溶劑有特殊的要求，可以通過SPE柱進行轉(zhuǎn)換。比如，采用GC法分析水中的半揮發(fā)性污染物時，如果采用直接進樣，水分會影響分離并損害氣相色譜柱，因而需要轉(zhuǎn)換溶劑。將水樣加入反相萃取柱，目標(biāo)物保留在柱中與水分離，然后用對目標(biāo)物溶解性強并且易揮發(fā)的有機溶劑洗脫，干燥并濃縮后即可分析。