自2022年中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所發(fā)出《獸用普通內服固體制劑溶出度試驗技術指導原則（征求意見稿）》（以下簡稱：獸藥溶出指導原則）后，獸藥的溶出便已提上日程。今天小編就此指導原則來和《口服固體制劑溶出度試驗技術指導原則》（以下簡稱：人用藥品溶出指導原則）做一個對比，看看它們有何區(qū)別：

從作用來看，兩份“指導原則”的描述是一致的。

獸藥溶出指導原則（“概述”部分截?。?/p>

人用藥品溶出指導原則（“背景”部分截?。?/p>

但從側重點看，獸藥溶出指導原則將“指導新獸用制劑的研發(fā)”放在了首wei，說明這是“溶出在獸藥領域的一次推廣”，主要側重指導生產及建立/完善標準，待整個獸藥溶出體系逐漸成熟，才會將之納入質量控制及一致性評價體系。所以在“指導原則”執(zhí)行之后，企業(yè)會有一段時間用做方法開發(fā)或者調整。

根據藥物的溶解性和滲透性，獸藥溶出和人用藥溶出對于藥物的分類原則是一樣的，都是分為四類。而分類原則可作為制定體外溶出度質量標準的依據，也可用于預測能否建立良好的體內-體外相關性（IVIVC）。

不同的是，由于獸藥和人用藥相比，有不同種屬特異性（雞和牛）以及同種屬亞種特異性（如反芻牛和反芻前的牛），因此，獸藥注冊分類時需要考慮不同靶動物各種胃腸道pH值、各種胃/腸液體積和轉運時間。這些因素會涉及溶出實驗中參數的差異，這些差異小編在下文中會提到。

建立體外溶出度標準的目的是保證藥品批次間質量的一致性，并提示可能的體內生物利用度問題。溶出方法的建立，首先需要明確溶出度控制方法的選擇，對單點檢測和兩點檢測，兩個指導原則都是分別對應快速溶出的高溶解性制劑以及水溶性差，且緩慢溶解的制劑做出了相同的規(guī)定，這兩種方法側重反應制劑的溶出特性以及質量控制。

人用藥品溶出指導原則中的兩種溶出控制方法

獸藥溶出指導原則中的三種溶出控制方法

不同的是，獸藥溶出指導原則將多點檢測獨立出來作為第三個方法“溶出曲線”，意在突出一致性評價及生物等效性豁免的研究。而這兩項研究，尤其是一致性評價，在近些年中的實際應用情況看來，有各種不確定性，影響了這項工作的開展，而獸藥溶出指導原則的這一舉措其實是為了進一步規(guī)范一致性評價而做的鋪墊。

選好了適合的溶出方法，那么下一步就是建立標準。對于新化合物制劑（新藥）溶出度標準的建立、特例-兩點溶出試驗、圖或效應面法等絕大多數項目，兩份指導原則的內容是一致的，唯du在仿制藥溶出標準的建立上，由于獸藥溶出在國內并沒有藥典/法規(guī)參考，故其只能通過參照國外藥典/法規(guī)的方式進行標準建立。

上面說了那么多，很多人可能最關心的還是溶出試驗的主體部分，那么我們下面就談談：

對于溶出儀的生產商和使用者來說，儀器上任何參數的細微改動都會對其造成很大的麻煩，他們自然希望獸藥和溶出可以共用一套溶出儀。而獸藥溶出指導原則也確實考慮到了這一點，籃法和槳法作為目前zui常用的溶出度測定方法，具有裝置簡單、耐用及標準化的特點，適用于大部分內服固體制劑的特點。為此，獸藥溶出指導原則也推薦使用相同的儀器和方法。

溶出方法中，溫度和轉速的設定主要參考腸胃環(huán)境溫度以及蠕動情況，兩個指導原則對于溶出參數的設置是一致的：

所有普通內服制劑的溶出試驗均應在37±0.5℃的條件下進行。

溶出介質的作用是盡可能模擬受體生理條件，這樣可以從藥品體內行為的角度，更好地理解體外溶出數據。對于獸藥和人用藥品溶出介質種類上的選擇，兩者都是選擇了鹽酸溶液、醋酸鹽緩沖液以及磷酸鹽緩沖液。

雖然緩沖液種類以及配制方法一致，但是因為獸類種類繁多，內環(huán)境與人體差異較大，所以獸藥溶出在溶出介質pH的選擇上會有一些差異：

不過這一點差異，在實際操作中也只是表現在溶出介質配制過程中添加的0.2mol/L氫氧化鈉溶液體積稍有增加而已，并不會增加工作量。

總結：

《獸用普通內服固體制劑溶出度試驗技術指導原則》實際脫胎于《口服固體制劑溶出度試驗技術指導原則》，兩者內容基本一致，只是獸藥溶出指導原則根據獸藥的特點，以及法規(guī)現狀，對某些描述性的內容進行了補充和說明。客戶在開展獸藥溶出的時候，可以沿用或者參照常規(guī)口服固體制劑溶出試驗的儀器、方法及參數，而需要注意的是：根據不同動物的特異性，針對不同動物用藥的溶出試驗，需要選擇合適pH的溶出介質。